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0611餾程測定法餾程系指一種液體照下述方法蒸餾,校正到標(biāo)準(zhǔn)大氣壓[101.3kPa(760mmHg)]下,自開始餾出第5滴算起,至供試品僅剩3~4ml或一定比例的容積餾出時的溫度范圍。某些液體藥品具有一定的餾程,測定餾程可以區(qū)別或檢查藥品的純雜程度。儀器裝置用國產(chǎn)19標(biāo)準(zhǔn)磨口蒸...
滴點(diǎn)系指在規(guī)定條件下供試品受熱達(dá)到一定流動性時的最di溫度。根據(jù)供試品的性質(zhì)不同,測定法分為下列兩種。各品種正文項(xiàng)下未注明時,均系指第一法。金屬脂杯,如圖1所示:由鍍鉻銅制成,寬口內(nèi)徑9.64~10.16mm,寬口外徑約10.7mm,窄口內(nèi)徑2.8~3.0mm,窄口外徑約4.8mm,杯高12.0~12.2mm。圖1金屬脂杯傳溫液加熱法:試管內(nèi)徑約12mm,離底部約20mm外的圓周上有用來支撐脂杯的三個凹槽。試管用一軟木塞塞住,通過軟木塞插入刻度為0.1℃的溫度計(jì),溫度計(jì)汞球的...
0613凝點(diǎn)測定法差異分析版本對比0613凝點(diǎn)測定法凝點(diǎn)系指一種物質(zhì)照下述方法測定,由液體凝結(jié)為固體時,在短時間內(nèi)停留不變的最高溫度。某些藥品具有確定的凝點(diǎn),純度變更,凝點(diǎn)亦隨之改變。測定凝點(diǎn)可以區(qū)別或檢查藥品的純雜程度。儀器裝置如圖1所示。內(nèi)管A為內(nèi)徑約25mm、長約170mm的干燥試管,用軟木塞固定在內(nèi)徑約40mm、長約160mm的外管B中,管底間距約10mm。內(nèi)管用一軟木塞塞住,通過軟木塞插入刻度為0.1℃的溫度計(jì)C與攪拌器D,溫度計(jì)汞球的末端距內(nèi)管底約10mm。攪拌器...
0612熔點(diǎn)測定法根據(jù)供試品的性質(zhì)不同,測定法分為下列三種。各品種項(xiàng)下未注明時,均系指第一法。第一法測定易粉碎的固體藥品A.傳溫液加熱法取供試品適量,研成細(xì)粉,除另有規(guī)定外,應(yīng)按照各藥品項(xiàng)下干燥失重的條件進(jìn)行干燥。若該藥品為不檢查干燥失重、熔點(diǎn)范圍低限在135℃以上、受熱不分解的供試品,可采用105℃干燥;熔點(diǎn)在135℃以下或受熱分解的供試品,可在五氧化二磷干燥器中干燥過夜或用其他適宜的干燥方法干燥,如恒溫減壓干燥。分取供試品適量,置熔點(diǎn)測定用毛細(xì)管(簡稱毛細(xì)管,由中性硬質(zhì)玻...
0400光學(xué)分析法光學(xué)分析法是基于電磁輻射作用于物質(zhì)所產(chǎn)生的輻射信號或所引起的輻射信號變化的分析方法。這些電磁輻射包括從γ射線到無線電波的所有電磁波譜范圍,電磁輻射與物質(zhì)相互作用的方式有發(fā)射、吸收、反射、折射、散射、干涉、衍射、偏振等。根據(jù)電磁輻射與物質(zhì)作用的性質(zhì)不同,光學(xué)分析法可分為光譜法和非光譜法。1非光譜法若電磁輻射和物質(zhì)相互作用時,不涉及能級間的躍遷,只改變傳播方向、速度或某些物理性質(zhì),以此為依據(jù)建立的光學(xué)分析方法稱為非光譜法,包括基于折射的折光率測定法(通則0622...
環(huán)球法測定軟化點(diǎn)操作規(guī)范一、軟化點(diǎn)定義一定體積的試樣,在一定重量的負(fù)荷下以規(guī)定升溫速度加熱,當(dāng)試樣軟化下垂至一定距離時的溫度,即為該試樣的軟化點(diǎn)。二、試樣制備1.將銅環(huán)稍作加熱,放置于預(yù)先涂有丙三醇、且溫度適宜的熱金屬板上,立即將熔融均勻的試樣倒入銅環(huán)內(nèi),直至試樣稍高出銅環(huán)上邊緣。2.待銅環(huán)冷卻至室溫后,用環(huán)形夾固定銅環(huán),使用溫?zé)岬墓蔚豆稳ャ~環(huán)上多余的試樣。刮割時需確保刀面與銅環(huán)面齊平,保證試樣表面平整。3.若測試對象為低溫煤瀝青,需進(jìn)行特殊冷卻處理:將裝有試樣的銅環(huán)連同金屬...